CAS 1416347-19-7

2-(5-Amino-3-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-6-methylpyrimidin-4(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1416347-19-7
分子式C13H12N6O
分子量268.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-Amino-3-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-6-methylpyrimidin-4(3H)-one CAS 1416347-19-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1416347-19-7 对应的（2-(5-Amino-3-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-6-methylpyrimidin-4(3H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H12N6O，分子量 268.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(5-Amino-3-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-6-methylpyrimidin-4(3H)-one），CAS注册编号 1416347-19-7，化学分子式为 C13H12N6O，分子量 268.27 g/mol。 （分子式 C13H12N6O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1416347-19-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12N6O
分子量268.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Lefèvre J P, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3373034 A1, 2017-04-19.
  2. 发明人徐明华，马晓峰，林芳. "Method for the Synthesis of 2-(5-Amino-3-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-6-methylpyrimidin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116761653 B, 授权公告日 2015-03-15.
  3. 发明人胡光，韩伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Amino-3-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-6-methylpyrimidin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117804312 A, 授权公告日 2020-03-27.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2150, 2595-2604.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 695, 4339-4346.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5-Amino-3-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-6-methylpyrimidin-4(3H)-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 259, (10), 8188-8191.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2022, 114, (2), 5548-5560.

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