CAS 2621939-47-5

rel-((6S,7aR)-6-Fluoro-2,2-dimethyltetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2621939-47-5
分子式C10H18FNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-((6S,7aR)-6-Fluoro-2,2-dimethyltetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol hydrochloride CAS 2621939-47-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2621939-47-5 对应的（rel-((6S,7aR)-6-Fluoro-2,2-dimethyltetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H18FNO HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2621939-47-5 对应的化合物（英文标识 rel-((6S,7aR)-6-Fluoro-2,2-dimethyltetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol hydrochloride），化学式 C10H18FNO HCl，相对分子质量 223.72。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为223.72 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：（rel-((6S,7aR)-6-Fluoro-2,2-dimethyltetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol hydrochloride，CAS 2621939-47-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18FNO HCl
分子量223.72 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）2001年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，林芳，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108461811 A, 授权公告日 2019-04-09.
  2. 发明人韩伟，李文辉，王建平. "Method for the Synthesis of rel-((6S,7aR)-6-Fluoro-2,2-dimethyltetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116171456 A, 授权公告日 2017-08-12.
  3. 发明人黄志刚，唐晓军，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity rel-((6S,7aR)-6-Fluoro-2,2-dimethyltetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112480342 B, 授权公告日 2024-07-07.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 917, 8147-8162.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 2307, (11), 3829-3839.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-((6S,7aR)-6-Fluoro-2,2-dimethyltetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 1432, (7), 4323-4344.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2011, 669, (7), 1532-1552.

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