CAS 2621939-41-9

rel-(2R,7aS)-7a-(Hydroxymethyl)hexahydro-1H-pyrrolizin-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2621939-41-9
分子式C8H15NO2
分子量157.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-(2R,7aS)-7a-(Hydroxymethyl)hexahydro-1H-pyrrolizin-2-ol CAS 2621939-41-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（rel-(2R,7aS)-7a-(Hydroxymethyl)hexahydro-1H-pyrrolizin-2-ol，CAS 号 2621939-41-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H15NO2，分子量 157.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（rel-(2R,7aS)-7a-(Hydroxymethyl)hexahydro-1H-pyrrolizin-2-ol），CAS注册编号 2621939-41-9，化学分子式为 C8H15NO2，分子量 157.21 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括157.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2621939-41-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H15NO2
分子量157.21 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2001年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，孙丽萍，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113454947 B, 授权公告日 2017-05-09.
  2. Anderson J P, Hughes D C, Brown S R. "Method for the Synthesis of rel-(2R,7aS)-7a-(Hydroxymethyl)hexahydro-1H-pyrrolizin-2-ol" [P]. US Patent, US 11464138 B2, 2019-01-20.
  3. 发明人李文辉，徐明华，何建平. "A Process for Preparing High-Purity rel-(2R,7aS)-7a-(Hydroxymethyl)hexahydro-1H-pyrrolizin-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116787247 A, 授权公告日 2025-03-16.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 2060, 1272-1284.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1604, (3), 5705-5712.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-(2R,7aS)-7a-(Hydroxymethyl)hexahydro-1H-pyrrolizin-2-ol Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 1338, (5), 9826-9845.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2020, 262, 3334-3339.

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