CAS 2621939-48-6

[(2S,7R)-2-fluoro-1,2,3,5,6,7-hexahydropyrrolizin-8-yl]methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2621939-48-6
分子式C8H14FNO
分子量159.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(2S,7R)-2-fluoro-1,2,3,5,6,7-hexahydropyrrolizin-8-yl]methanol CAS 2621939-48-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（[(2S,7R)-2-fluoro-1,2,3,5,6,7-hexahydropyrrolizin-8-yl]methanol）为药物标准品，CAS 登记号 2621939-48-6，分子式 C8H14FNO，分子量 159.20。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2621939-48-6 对应的化合物（英文标识 (2S,7R)-2-fluoro-1,2,3,5,6,7-hexahydropyrrolizin-8-ylmethanol），化学式 C8H14FNO，相对分子质量 159.20。 （分子式 C8H14FNO）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2621939-48-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14FNO
分子量159.20 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2001年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，徐明华，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117669624 A, 授权公告日 2017-07-23.
  2. Rossi M, Björnsson E, Johansson L. "Method for the Synthesis of [(2S,7R)-2-fluoro-1,2,3,5,6,7-hexahydropyrrolizin-8-yl]methanol" [P]. European Patent, EP 3187896 A1, 2017-07-12.
  3. 发明人马晓峰，唐晓军，周伟. "A Process for Preparing High-Purity [(2S,7R)-2-fluoro-1,2,3,5,6,7-hexahydropyrrolizin-8-yl]methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114634608 A, 授权公告日 2019-01-04.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 379, 5930-5934.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 1680, 585-588.

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