CAS 151145-21-0

tert-Butyl N-[(5S)-5-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-amino}-5-[methoxy(methyl)carbamoyl]pentyl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号151145-21-0
分子式C28H37N3O6
分子量511.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl N-[(5S)-5-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-amino}-5-[methoxy(methyl)carbamoyl]pentyl]carbamate CAS 151145-21-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl N-[(5S)-5-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-amino}-5-[methoxy(methyl)carbamoyl]pentyl]carbamate，CAS 151145-21-0），分子式 C28H37N3O6，分子量 511.61。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （tert-Butyl N-(5S)-5-{(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl-amino}-5-methoxy(methyl)carbamoylpentylcarbamate），CAS注册编号 151145-21-0，化学分子式为 C28H37N3O6，分子量 511.61 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为511.61 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、G

应用场景：从实际应用出发，（CAS 151145-21-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H37N3O6
分子量511.61 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Nielsen H, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3175322 A1, 2022-06-09.
  2. 发明人李文辉，徐明华，陈志强. "Method for the Synthesis of tert-Butyl N-[(5S)-5-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-amino}-5-[methoxy(methyl)carbamoyl]pentyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112794725 A, 授权公告日 2017-04-11.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 1079, 4017-4026.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 2071, (2), 3641-3644.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl N-[(5S)-5-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-amino}-5-[methoxy(methyl)carbamoyl]pentyl]carbamate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2011, 1845, 8549-8554.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2020, 706, (1), 7308-7337.

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