CAS 1511857-57-0

(S)-2-(1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)oxazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1511857-57-0
分子式C13H18N2O5
分子量282.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-(1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)oxazole-4-carboxylic acid CAS 1511857-57-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1511857-57-0 对应的（(S)-2-(1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)oxazole-4-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H18N2O5，分子量 282.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1511857-57-0 对应的化合物（英文标识 (S)-2-(1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)oxazole-4-carboxylic acid），化学式 C13H18N2O5，相对分子质量 282.29。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为282.29 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-2-(1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)oxazole-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18N2O5
分子量282.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Schröder R, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3356847 A1, 2021-12-06.
  2. Schröder R, Lefèvre J P, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of (S)-2-(1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)oxazole-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3004153 A1, 2020-03-22.
  3. Johnson M A, Hughes D C, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-(1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)oxazole-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9748255 B2, 2017-03-13.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 724, (2), 9767-9786.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 316, (4), 3451-3475.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-(1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)oxazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1374, 9526-9556.

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