CAS 2385456-89-1

tert-butyl 7-bromo-4-oxo-1,3-dihydroisoquinoline-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2385456-89-1
分子式C14H22BrNO3
分子量332.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl 7-bromo-4-oxo-1,3-dihydroisoquinoline-2-carboxylate CAS 2385456-89-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-butyl 7-bromo-4-oxo-1,3-dihydroisoquinoline-2-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2385456-89-1。分子式 C14H22BrNO3，分子量 332.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （tert-butyl 7-bromo-4-oxo-1,3-dihydroisoquinoline-2-carboxylate），CAS注册编号 2385456-89-1，化学分子式为 C14H22BrNO3，分子量 332.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为332.23 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）

应用场景：（tert-butyl 7-bromo-4-oxo-1,3-dihydroisoquinoline-2-carboxylate，CAS 2385456-89-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H22BrNO3
分子量332.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Johansson L, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3155731 A1, 2023-05-27.
  2. Hughes D C, Thompson G K, Park J H. "Method for the Synthesis of tert-butyl 7-bromo-4-oxo-1,3-dihydroisoquinoline-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 11416510 B2, 2020-08-25.
  3. Johansson L, Nowak P, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl 7-bromo-4-oxo-1,3-dihydroisoquinoline-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3196346 A1, 2021-05-21.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 2273, 6986-7006.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2012, 874, 3944-3948.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl 7-bromo-4-oxo-1,3-dihydroisoquinoline-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2016, 1090, (4), 7324-7339.

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