CAS 1511926-53-6

4-Fluoro-2-([(2-methoxyethyl)amino]methyl)phenol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1511926-53-6
分子式C10H14FNO2
分子量199.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Fluoro-2-([(2-methoxyethyl)amino]methyl)phenol CAS 1511926-53-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Fluoro-2-([(2-methoxyethyl)amino]methyl)phenol，CAS 1511926-53-6），分子式 C10H14FNO2，分子量 199.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H14FNO2 的（4-Fluoro-2-((2-methoxyethyl)aminomethyl)phenol），其CAS登记号是 1511926-53-6，分子量为 199.22 g/mol。 依据分子式为 C10H14FNO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 199.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1511926-53-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14FNO2
分子量199.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，刘建华，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110840366 B, 授权公告日 2021-10-11.
  2. Kumar R, Stevens L M, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 4-Fluoro-2-([(2-methoxyethyl)amino]methyl)phenol" [P]. US Patent, US 10682607 B2, 2024-09-21.
  3. 发明人刘建华，韩伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-Fluoro-2-([(2-methoxyethyl)amino]methyl)phenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109317621 B, 授权公告日 2016-12-10.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 1006, (3), 1957-1980.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 537, 7021-7035.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Fluoro-2-([(2-methoxyethyl)amino]methyl)phenol Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2017, 504, (11), 3860-3864.

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