CAS 1512619-10-1

3-Oxo-2H,3H,5H,6H,7H-cyclopenta[c]pyridazine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1512619-10-1
分子式C8H8N2O3
分子量180.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Oxo-2H,3H,5H,6H,7H-cyclopenta[c]pyridazine-4-carboxylic acid CAS 1512619-10-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-Oxo-2H,3H,5H,6H,7H-cyclopenta[c]pyridazine-4-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1512619-10-1，分子式 C8H8N2O3，分子量 180.16。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括180.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （3-Oxo-2H,3H,5H,6H,7H-cyclopentacpyridazine-4-carboxylic acid），CAS注册编号 1512619-10-1，化学分子式为 C8H8N2O3，分子量 180.16 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（3-Oxo-2H,3H,5H,6H,7H-cyclopenta c pyridazine-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8N2O3
分子量180.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，赵玉洁，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109210492 B, 授权公告日 2025-09-08.
  2. 发明人韩伟，李文辉，刘建华. "Method for the Synthesis of 3-Oxo-2H,3H,5H,6H,7H-cyclopenta[c]pyridazine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117123384 A, 授权公告日 2016-11-16.
  3. 发明人周伟，罗永刚，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 3-Oxo-2H,3H,5H,6H,7H-cyclopenta[c]pyridazine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108516979 B, 授权公告日 2018-10-07.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 1190, 4070-4087.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 106, 2702-2717.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Oxo-2H,3H,5H,6H,7H-cyclopenta[c]pyridazine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2019, 1751, (3), 3466-3469.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2022, 2092, (10), 8675-8700.

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