CAS 1513180-89-6

1-(5-(2,4-Difluorophenyl)-2-methyl-1H-pyrrol-3-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1513180-89-6
分子式C13H11F2NO
分子量235.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-(2,4-Difluorophenyl)-2-methyl-1H-pyrrol-3-yl)ethan-1-one CAS 1513180-89-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1513180-89-6 对应的（1-(5-(2,4-Difluorophenyl)-2-methyl-1H-pyrrol-3-yl)ethan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H11F2NO，分子量 235.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （1-(5-(2,4-Difluorophenyl)-2-methyl-1H-pyrrol-3-yl)ethan-1-one），CAS注册编号 1513180-89-6，化学分子式为 C13H11F2NO，分子量 235.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为235.23 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）

应用场景：针对化学分析用途，（1-(5-(2,4-Difluorophenyl)-2-methyl-1H-pyrrol-3-yl)ethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11F2NO
分子量235.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，郑宇鹏，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113503516 B, 授权公告日 2016-05-09.
  2. Nielsen H, Björnsson E, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 1-(5-(2,4-Difluorophenyl)-2-methyl-1H-pyrrol-3-yl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3275656 A1, 2025-04-04.
  3. Patel M V, Yamamoto T, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-(2,4-Difluorophenyl)-2-methyl-1H-pyrrol-3-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 10166677 B2, 2018-03-13.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 2335, (3), 2994-3024.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 908, (4), 951-955.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-(2,4-Difluorophenyl)-2-methyl-1H-pyrrol-3-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2022, 2134, 617-637.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2024, 635, (7), 9569-9586.

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