CAS 369400-59-9

N-Ethyl-2-imino-5-oxo-1-(pyridin-3-ylmethyl)-2,5-dihydro-1H-dipyrido[1,2-a:2',3'-d]pyrimidine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号369400-59-9
分子式C20H18N6O2
分子量374.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Ethyl-2-imino-5-oxo-1-(pyridin-3-ylmethyl)-2,5-dihydro-1H-dipyrido[1,2-a:2',3'-d]pyrimidine-3-carboxamide CAS 369400-59-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-Ethyl-2-imino-5-oxo-1-(pyridin-3-ylmethyl)-2,5-dihydro-1H-dipyrido[1,2-a:2',3'-d]pyrimidine-3-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 369400-59-9，分子式 C20H18N6O2，分子量 374.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（N-Ethyl-2-imino-5-oxo-1-(pyridin-3-ylmethyl)-2,5-dihydro-1H-dipyrido1,2-a:2',3'-dpyrimidine-3-carboxamide），CAS注册编号 369400-59-9，化学分子式为 C20H18N6O2，分子量 374.40 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为374.40 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证

应用场景：（N-Ethyl-2-imino-5-oxo-1-(pyridin-3-ylmethyl)-2,5-dihydro-1H-dipyrido 1,2-a:2',3'-d pyrimidine-3-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H18N6O2
分子量374.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，沈红梅，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116465716 B, 授权公告日 2015-04-13.
  2. 发明人孙丽萍，张德明，杨光. "Method for the Synthesis of N-Ethyl-2-imino-5-oxo-1-(pyridin-3-ylmethyl)-2,5-dihydro-1H-dipyrido[1,2-a:2',3'-d]pyrimidine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108618276 B, 授权公告日 2020-08-10.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 572, (11), 9953-9981.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 431, (9), 188-202.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...