CAS 1513193-83-3

3-(5-Chlorothiophen-2-yl)-2-hydroxypropanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1513193-83-3
分子式C7H7ClO3S
分子量206.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(5-Chlorothiophen-2-yl)-2-hydroxypropanoic acid CAS 1513193-83-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(5-Chlorothiophen-2-yl)-2-hydroxypropanoic acid，CAS 号 1513193-83-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H7ClO3S，分子量 206.65。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（3-(5-Chlorothiophen-2-yl)-2-hydroxypropanoic acid），CAS注册编号 1513193-83-3，化学分子式为 C7H7ClO3S，分子量 206.65 g/mol。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括206.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1513193-83-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7ClO3S
分子量206.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Schröder R, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10874732 B2, 2024-07-05.
  2. 发明人郑宇鹏，林芳，黄志刚. "Method for the Synthesis of 3-(5-Chlorothiophen-2-yl)-2-hydroxypropanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109433207 B, 授权公告日 2019-07-26.
  3. 发明人高志强，朱建伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-Chlorothiophen-2-yl)-2-hydroxypropanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112840492 A, 授权公告日 2024-10-18.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 2345, (4), 3094-3107.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1126, (8), 7452-7465.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(5-Chlorothiophen-2-yl)-2-hydroxypropanoic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2010, 455, 2025-2046.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2017, 1601, (2), 9484-9514.

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