CAS 1513232-20-6

2-(2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)ethyl)thiazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1513232-20-6
分子式C14H14N2O4S
分子量306.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)ethyl)thiazole-4-carboxylic acid CAS 1513232-20-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)ethyl)thiazole-4-carboxylic acid，CAS 1513232-20-6），分子式 C14H14N2O4S，分子量 306.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H14N2O4S 的（2-(2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)ethyl)thiazole-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1513232-20-6，分子量为 306.34 g/mol。 （C14H14N2O4S）含有含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：（2-(2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)ethyl)thiazole-4-carboxylic acid，CAS 1513232-20-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14N2O4S
分子量306.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Mueller T, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9308152 B2, 2021-06-15.
  2. Jørgensen K, Sørensen M, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 2-(2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)ethyl)thiazole-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3763195 A1, 2019-10-15.
  3. Patel M V, O'Brien P Q, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)ethyl)thiazole-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9263748 B2, 2025-05-17.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 2237, (11), 8490-8507.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 2227, (3), 3704-3729.

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