CAS 1956437-28-7

(S)-2-(1-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)ethyl)thiazole-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956437-28-7
分子式C14H14N2O4S
分子量306.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-(1-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)ethyl)thiazole-5-carboxylic acid CAS 1956437-28-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-2-(1-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)ethyl)thiazole-5-carboxylic acid，CAS 号 1956437-28-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H14N2O4S，分子量 306.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1956437-28-7 对应的化合物（英文标识 (S)-2-(1-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)ethyl)thiazole-5-carboxylic acid），化学式 C14H14N2O4S，相对分子质量 306.34。 依据分子式为 C14H14N2O4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 306.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计

应用场景：（(S)-2-(1-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)ethyl)thiazole-5-carboxylic acid，CAS 1956437-28-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14N2O4S
分子量306.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Anderson J P, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11972390 B2, 2020-03-28.
  2. 发明人罗永刚，何建平，徐明华. "Method for the Synthesis of (S)-2-(1-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)ethyl)thiazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113604674 B, 授权公告日 2016-09-07.
  3. 发明人胡光，杨光，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-(1-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)ethyl)thiazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113590313 A, 授权公告日 2015-04-06.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 1717, (8), 3005-3015.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 253, 5729-5734.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-(1-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)ethyl)thiazole-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2016, 2159, (9), 2460-2472.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2014, 691, (10), 8996-9005.

Related S Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...