CAS 904315-61-3

6-Hexadecanoylamino-4-methylumbelliferyl Phosphorylcholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号904315-61-3
分子式C31H51N2O7P
分子量594.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Hexadecanoylamino-4-methylumbelliferyl Phosphorylcholine CAS 904315-61-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Hexadecanoylamino-4-methylumbelliferyl Phosphorylcholine，CAS 号 904315-61-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C31H51N2O7P，分子量 594.72。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 904315-61-3 对应的化合物（英文标识 6-Hexadecanoylamino-4-methylumbelliferyl Phosphorylcholine），化学式 C31H51N2O7P，相对分子质量 594.72。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.5，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为594.72 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和

应用场景：针对化学分析用途，（6-Hexadecanoylamino-4-methylumbelliferyl Phosphorylcholine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C31H51N2O7P
分子量594.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，郭海燕，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115230045 A, 授权公告日 2024-10-23.
  2. 发明人朱建伟，陈志强，高志强. "Method for the Synthesis of 6-Hexadecanoylamino-4-methylumbelliferyl Phosphorylcholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114580196 A, 授权公告日 2021-11-11.
  3. 发明人郑宇鹏，刘建华，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 6-Hexadecanoylamino-4-methylumbelliferyl Phosphorylcholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112457840 A, 授权公告日 2023-12-28.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 1238, (5), 6060-6081.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 694, (8), 7115-7129.

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