CAS 904316-37-6

(1S,2S)-1-Hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号904316-37-6
分子式C17H16O3
分子量268.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,2S)-1-Hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl benzoate CAS 904316-37-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1S,2S)-1-Hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl benzoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 904316-37-6。分子式 C17H16O3，分子量 268.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（(1S,2S)-1-Hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl benzoate），CAS注册编号 904316-37-6，化学分子式为 C17H16O3，分子量 268.31 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括268.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(1S,2S)-1-Hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl benzoate，CAS 904316-37-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16O3
分子量268.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，钱学锋，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114344599 B, 授权公告日 2019-07-07.
  2. Klinger H, Roberts E F, Stevens L M. "Method for the Synthesis of (1S,2S)-1-Hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl benzoate" [P]. US Patent, US 10402034 B2, 2017-05-05.
  3. Stevens L M, Chen K W, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (1S,2S)-1-Hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl benzoate" [P]. US Patent, US 9356648 B2, 2021-10-28.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 1285, 169-184.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 1409, 4124-4136.

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