CAS 1515029-32-9

1-Methyl-5-sulfamoyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1515029-32-9
分子式C6H8N2O4S
分子量204.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Methyl-5-sulfamoyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid CAS 1515029-32-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Methyl-5-sulfamoyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid，CAS 号 1515029-32-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H8N2O4S，分子量 204.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-Methyl-5-sulfamoyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1515029-32-9，化学分子式为 C6H8N2O4S，分子量 204.20 g/mol。 （分子式 C6H8N2O4S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。

应用场景：针对化学分析用途，（1-Methyl-5-sulfamoyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H8N2O4S
分子量204.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Patel M V, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9354593 B2, 2024-08-23.
  2. 发明人徐明华，高志强，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-Methyl-5-sulfamoyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114152869 B, 授权公告日 2018-10-05.
  3. 发明人冯建国，郑宇鹏，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1-Methyl-5-sulfamoyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113162427 B, 授权公告日 2022-03-06.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 2154, 6607-6625.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1156, (11), 9387-9409.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Methyl-5-sulfamoyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1849, (3), 2007-2026.

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