CAS 178879-95-3

1-Methyl-3-sulfamoyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号178879-95-3
分子式C5H7N3O4S
分子量205.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Methyl-3-sulfamoyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid CAS 178879-95-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 178879-95-3 对应的（1-Methyl-3-sulfamoyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C5H7N3O4S，分子量 205.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C5H7N3O4S 的（1-Methyl-3-sulfamoyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 178879-95-3，分子量为 205.19 g/mol。 受分子结构中糖类衍生物，酰胺类，含砜基的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括205.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：针对化学分析用途，（1-Methyl-3-sulfamoyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H7N3O4S
分子量205.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2008年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，刘建华，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111502252 B, 授权公告日 2015-06-21.
  2. Kowalski A, Rossi M, Johansson L. "Method for the Synthesis of 1-Methyl-3-sulfamoyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3879889 A1, 2017-05-27.
  3. Sørensen M, Martínez F, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 1-Methyl-3-sulfamoyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3613245 A1, 2017-11-01.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 636, 5643-5657.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1318, (8), 5210-5238.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Methyl-3-sulfamoyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 1754, (12), 4957-4965.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2020, 219, (8), 2582-2597.

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