CAS 923107-16-8

N-(4-(2-((2-Methoxybenzyl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)furan-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号923107-16-8
分子式C18H17N3O4S
分子量371.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(2-((2-Methoxybenzyl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)furan-2-carboxamide CAS 923107-16-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-(2-((2-Methoxybenzyl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)furan-2-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 923107-16-8。分子式 C18H17N3O4S，分子量 371.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 923107-16-8 对应的化合物（英文标识 N-(4-(2-((2-Methoxybenzyl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)furan-2-carboxamide），化学式 C18H17N3O4S，相对分子质量 371.41。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括371.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 923107-16-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17N3O4S
分子量371.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, O'Brien P Q, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11370738 B2, 2019-03-22.
  2. 发明人胡光，马晓峰，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-(4-(2-((2-Methoxybenzyl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116753479 B, 授权公告日 2022-10-20.
  3. 发明人陈志强，钱学锋，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(2-((2-Methoxybenzyl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109489850 B, 授权公告日 2020-11-14.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 187, (2), 2791-2820.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1562, (5), 1344-1360.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(2-((2-Methoxybenzyl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)furan-2-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2024, 773, 4580-4597.

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