CAS 923107-53-3

N-(4-(2-((2-Ethoxyphenyl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)furan-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号923107-53-3
分子式C18H17N3O4S
分子量371.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(2-((2-Ethoxyphenyl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)furan-2-carboxamide CAS 923107-53-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(4-(2-((2-Ethoxyphenyl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)furan-2-carboxamide，CAS 923107-53-3），分子式 C18H17N3O4S，分子量 371.41。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 923107-53-3 对应的化合物（英文标识 N-(4-(2-((2-Ethoxyphenyl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)furan-2-carboxamide），化学式 C18H17N3O4S，相对分子质量 371.41。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为371.41 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和

应用场景：从实际应用出发，（CAS 923107-53-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17N3O4S
分子量371.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，周伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117421074 A, 授权公告日 2023-06-01.
  2. Björnsson E, Nowak P, Sørensen M. "Method for the Synthesis of N-(4-(2-((2-Ethoxyphenyl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)furan-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3262962 A1, 2022-12-21.
  3. 发明人王建平，朱建伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(2-((2-Ethoxyphenyl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109510759 A, 授权公告日 2016-05-26.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 1745, 5670-5677.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 224, (5), 6602-6620.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(2-((2-Ethoxyphenyl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)furan-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2013, 2086, 7777-7792.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...