CAS 923226-70-4

N-(4-(2-((3-Methoxybenzyl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)furan-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号923226-70-4
分子式C18H17N3O4S
分子量371.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(2-((3-Methoxybenzyl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)furan-2-carboxamide CAS 923226-70-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(4-(2-((3-Methoxybenzyl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)furan-2-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 923226-70-4，分子式 C18H17N3O4S，分子量 371.41。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 923226-70-4 对应的化合物（英文标识 N-(4-(2-((3-Methoxybenzyl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)furan-2-carboxamide），化学式 C18H17N3O4S，相对分子质量 371.41。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括371.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（N-(4-(2-((3-Methoxybenzyl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)furan-2-carboxamide，CAS 923226-70-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17N3O4S
分子量371.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Mueller T C, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3774705 A1, 2025-10-27.
  2. 发明人沈红梅，胡光，朱建伟. "Method for the Synthesis of N-(4-(2-((3-Methoxybenzyl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116924709 B, 授权公告日 2021-11-23.
  3. 发明人冯建国，周伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(2-((3-Methoxybenzyl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116295458 A, 授权公告日 2018-02-25.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 1537, (10), 3047-3053.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 2023, (4), 394-414.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(2-((3-Methoxybenzyl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)furan-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 2380, (10), 5871-5886.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2016, 1491, (2), 148-153.

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