CAS 1515651-25-8
2-(3-(Aminomethyl)tetrahydrofuran-3-yl)-1-methoxypropan-2-ol
| CAS 号 | 1515651-25-8 |
| 分子式 | C9H19NO3 |
| 分子量 | 189.25 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-(3-(Aminomethyl)tetrahydrofuran-3-yl)-1-methoxypropan-2-ol）为药物标准品，CAS 登记号 1515651-25-8，分子式 C9H19NO3，分子量 189.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(3-(Aminomethyl)tetrahydrofuran-3-yl)-1-methoxypropan-2-ol），CAS注册编号 1515651-25-8，化学分子式为 C9H19NO3，分子量 189.25 g/mol。 （分子式 C9H19NO3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持
应用场景：（2-(3-(Aminomethyl)tetrahydrofuran-3-yl)-1-methoxypropan-2-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H19NO3 |
| 分子量 | 189.25 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 1.0 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Jørgensen K, Kowalski A, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3752640 A1, 2024-12-17.
- 发明人王建平，孙丽萍，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-(3-(Aminomethyl)tetrahydrofuran-3-yl)-1-methoxypropan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108873351 A, 授权公告日 2019-07-10.
- Hughes D C, Klinger H, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-(Aminomethyl)tetrahydrofuran-3-yl)-1-methoxypropan-2-ol" [P]. US Patent, US 9129549 B2, 2020-12-06.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 1195, 6782-6798.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 1594, 5476-5501.
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