CAS 151585-62-5

Tert-butyl (3aR,6aS)-5-methylenehexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号151585-62-5
分子式C13H21NO2
分子量223.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (3aR,6aS)-5-methylenehexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate CAS 151585-62-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 151585-62-5 对应的（Tert-butyl (3aR,6aS)-5-methylenehexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H21NO2，分子量 223.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 151585-62-5 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl (3aR,6aS)-5-methylenehexahydrocyclopentacpyrrole-2(1H)-carboxylate），化学式 C13H21NO2，相对分子质量 223.31。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为223.31 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl (3aR,6aS)-5-methylenehexahydrocyclopenta c pyrrole-2(1H)-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21NO2
分子量223.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Nowak P, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3946620 A1, 2020-12-01.
  2. 发明人何建平，高志强，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (3aR,6aS)-5-methylenehexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110791382 A, 授权公告日 2018-03-17.
  3. 发明人徐明华，唐晓军，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (3aR,6aS)-5-methylenehexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111614856 B, 授权公告日 2018-08-24.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 1268, (6), 443-469.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 321, (6), 8111-8118.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (3aR,6aS)-5-methylenehexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 1388, (7), 8329-8342.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2021, 393, 3416-3436.

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