CAS 1515857-05-2

(S)-2-(3-Hydroxypyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1515857-05-2
分子式C12H12F3NO3
分子量275.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-(3-Hydroxypyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)benzoic acid CAS 1515857-05-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-2-(3-Hydroxypyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)benzoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1515857-05-2。分子式 C12H12F3NO3，分子量 275.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1515857-05-2 对应的化合物（英文标识 (S)-2-(3-Hydroxypyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)benzoic acid），化学式 C12H12F3NO3，相对分子质量 275.22。 依据分子式为 C12H12F3NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 275.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：（(S)-2-(3-Hydroxypyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)benzoic acid，CAS 1515857-05-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12F3NO3
分子量275.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，林芳，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117051953 B, 授权公告日 2015-07-04.
  2. 发明人何建平，王建平，冯建国. "Method for the Synthesis of (S)-2-(3-Hydroxypyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112832889 B, 授权公告日 2022-10-21.
  3. 发明人陈志强，郑宇鹏，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-(3-Hydroxypyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116706610 B, 授权公告日 2015-06-28.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 183, (10), 8820-8838.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 264, (9), 9622-9632.

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