CAS 1923200-61-6

(R)-2-(3-Hydroxypyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1923200-61-6
分子式C12H12F3NO3
分子量275.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-(3-Hydroxypyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)benzoic acid CAS 1923200-61-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-2-(3-Hydroxypyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)benzoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1923200-61-6，分子式 C12H12F3NO3，分子量 275.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C12H12F3NO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 1923200-61-6 对应的化合物（英文标识 (R)-2-(3-Hydroxypyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)benzoic acid），化学式 C12H12F3NO3，相对分子质量 275.22。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1923200-61-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12F3NO3
分子量275.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Sørensen M, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3005931 A1, 2017-07-13.
  2. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，黄志刚. "Method for the Synthesis of (R)-2-(3-Hydroxypyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117033463 A, 授权公告日 2015-09-10.
  3. 发明人钱学锋，马晓峰，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-(3-Hydroxypyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110611278 A, 授权公告日 2021-02-23.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 2072, 6196-6211.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2016, 2125, 9638-9662.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-(3-Hydroxypyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)benzoic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2016, 1866, (4), 3705-3727.

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