CAS 1515857-15-4

(S)-2-(3-(4-Fluorophenoxy)pyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)benzonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1515857-15-4
分子式C18H14F4N2O
分子量350.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-(3-(4-Fluorophenoxy)pyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)benzonitrile CAS 1515857-15-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-2-(3-(4-Fluorophenoxy)pyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)benzonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1515857-15-4。分子式 C18H14F4N2O，分子量 350.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C18H14F4N2O 的（(S)-2-(3-(4-Fluorophenoxy)pyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)benzonitrile），其CAS登记号是 1515857-15-4，分子量为 350.31 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括350.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(S)-2-(3-(4-Fluorophenoxy)pyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)benzonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H14F4N2O
分子量350.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Thompson G K, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11239104 B2, 2018-04-23.
  2. Brown S R, Fischer A B, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of (S)-2-(3-(4-Fluorophenoxy)pyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)benzonitrile" [P]. US Patent, US 9913298 B2, 2015-11-21.
  3. 发明人唐晓军，王建平，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-(3-(4-Fluorophenoxy)pyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)benzonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110825528 A, 授权公告日 2024-08-14.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 1821, 977-997.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2015, 587, (1), 58-70.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-(3-(4-Fluorophenoxy)pyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)benzonitrile Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 1928, 7082-7098.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1720, (11), 8015-8021.

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