CAS 897017-00-4
4-[2-(3-Fluorophenoxy)ethyl]morpholine-4-boronic acid pinacol ester, 97%
| CAS 号 | 897017-00-4 |
| 分子式 | C18H27BFNO4 |
| 分子量 | 351.22 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（4-[2-(3-Fluorophenoxy)ethyl]morpholine-4-boronic acid pinacol ester, 97%，CAS 897017-00-4），分子式 C18H27BFNO4，分子量 351.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为351.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-2-(3-Fluorophenoxy)ethylmorpholine-4-boronic acid pinacol ester, 97%），CAS注册编号 897017-00-4，化学分子式为 C18H27BFNO4，分子量 351.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.5，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为351.22 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 897017-00-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H27BFNO4 |
| 分子量 | 351.22 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，杨光，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113673493 B, 授权公告日 2020-01-10.
- Johansson L, Kowalski A, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 4-[2-(3-Fluorophenoxy)ethyl]morpholine-4-boronic acid pinacol ester, 97%" [P]. European Patent, EP 3375590 A1, 2021-02-26.
- Thompson G K, Patel M V, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 4-[2-(3-Fluorophenoxy)ethyl]morpholine-4-boronic acid pinacol ester, 97%" [P]. US Patent, US 11428448 B2, 2018-04-03.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 898, 265-287.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 578, (9), 144-150.
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