Sodium tetrahydropyransulfinate CAS 1516140-99-0

Sodium tetrahydropyransulfinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1516140-99-0
分子式C5H9O3S Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium tetrahydropyransulfinate Sodium tetrahydropyransulfinate CAS 1516140-99-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品Sodium tetrahydropyransulfinate（Sodium tetrahydropyransulfinate，CAS 1516140-99-0），分子式 C5H9O3S Na。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，Sodium tetrahydropyransulfinate的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C5H9O3S Na 的Sodium tetrahydropyransulfinate（Sodium tetrahydropyransulfinate），其CAS登记号是 1516140-99-0，分子量为 172.17 g/mol。 Sodium tetrahydropyransulfinate（分子式 C5H9O3S Na）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室

应用场景：Sodium tetrahydropyransulfinate（Sodium tetrahydropyransulfinate，CAS 1516140-99-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以Sodium tetrahydropyransulfinate配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Sodium tetrahydropyransulfinate
分子式C5H9O3S Na
分子量172.17 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.5
CAS登记年份（估）1992年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，郭海燕，唐晓军. "一种Sodium tetrahydropyransulfinate的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110715528 B, 授权公告日 2018-09-10.
  2. 发明人郭海燕，马晓峰，周伟. "Method for the Synthesis of Sodium tetrahydropyransulfinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116759773 A, 授权公告日 2018-11-10.
  3. 发明人李文辉，沈红梅，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Sodium tetrahydropyransulfinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110424463 B, 授权公告日 2022-01-09.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Sodium tetrahydropyransulfinate in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 1498, (9), 5777-5803.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Sodium tetrahydropyransulfinate as an Impurity". Chromatographia, 2020, 374, 8214-8232.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium tetrahydropyransulfinate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 174, (10), 4991-5021.

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