CAS 1516323-71-9

n-(2-(8-Azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)ethyl)-N-methylcyclopropanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1516323-71-9
分子式C13H24N2
分子量208.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(2-(8-Azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)ethyl)-N-methylcyclopropanamine CAS 1516323-71-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1516323-71-9 对应的（n-(2-(8-Azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)ethyl)-N-methylcyclopropanamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H24N2，分子量 208.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C13H24N2 的（n-(2-(8-Azabicyclo3.2.1octan-3-yl)ethyl)-N-methylcyclopropanamine），其CAS登记号是 1516323-71-9，分子量为 208.34 g/mol。 （分子式 C13H24N2）的化学结构中包含含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（n-(2-(8-Azabicyclo 3.2.1 octan-3-yl)ethyl)-N-methylcyclopropanamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H24N2
分子量208.34 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，罗永刚，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115281229 A, 授权公告日 2024-05-24.
  2. Yamamoto T, Thompson G K, Anderson J P. "Method for the Synthesis of n-(2-(8-Azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)ethyl)-N-methylcyclopropanamine" [P]. US Patent, US 10778383 B2, 2020-08-08.
  3. Sørensen M, Jørgensen K, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity n-(2-(8-Azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)ethyl)-N-methylcyclopropanamine" [P]. European Patent, EP 3048622 A1, 2019-08-03.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 2001, (7), 3448-3454.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1021, (2), 756-766.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(2-(8-Azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)ethyl)-N-methylcyclopropanamine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2010, 2400, 8768-8787.

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