CAS 1517588-90-7

8-Bromo-6-chloro-2-(chloromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1517588-90-7
分子式C8H5BrCl2N2
分子量279.95 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Bromo-6-chloro-2-(chloromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine CAS 1517588-90-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（8-Bromo-6-chloro-2-(chloromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine，CAS 号 1517588-90-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H5BrCl2N2，分子量 279.95。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯/溴取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为279.95 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （8-Bromo-6-chloro-2-(chloromethyl)imidazo1,2-apyridine），CAS注册编号 1517588-90-7，化学分子式为 C8H5BrCl2N2，分子量 279.95 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（8-Bromo-6-chloro-2-(chloromethyl)imidazo 1,2-a pyridine，CAS 1517588-90-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5BrCl2N2
分子量279.95 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Björnsson E, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3582830 A1, 2023-10-10.
  2. 发明人朱建伟，韩伟，何建平. "Method for the Synthesis of 8-Bromo-6-chloro-2-(chloromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113493383 A, 授权公告日 2015-02-13.
  3. 发明人沈红梅，钱学锋，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 8-Bromo-6-chloro-2-(chloromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108542043 B, 授权公告日 2016-01-06.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 790, (2), 2455-2467.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 2039, 9523-9537.

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