CAS 1518022-13-3

3-Amino-6,8-dichloroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1518022-13-3
分子式C8H5Cl2N3O2
分子量246.05 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Amino-6,8-dichloroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid CAS 1518022-13-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Amino-6,8-dichloroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid，CAS 1518022-13-3），分子式 C8H5Cl2N3O2，分子量 246.05。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （3-Amino-6,8-dichloroimidazo1,2-apyridine-2-carboxylic acid），CAS注册编号 1518022-13-3，化学分子式为 C8H5Cl2N3O2，分子量 246.05 g/mol。 依据分子式为 C8H5Cl2N3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 246.05 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1518022-13-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5Cl2N3O2
分子量246.05 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，刘建华，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115810686 B, 授权公告日 2024-10-14.
  2. 发明人郑宇鹏，王建平，韩伟. "Method for the Synthesis of 3-Amino-6,8-dichloroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114522165 A, 授权公告日 2021-05-08.
  3. Fischer A B, O'Brien P Q, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 3-Amino-6,8-dichloroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11955000 B2, 2024-05-23.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 559, (7), 6606-6618.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 602, (10), 1877-1884.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Amino-6,8-dichloroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 733, (8), 2650-2667.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2024, 603, (6), 145-171.

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