CAS 151870-52-9

2-tert-Butoxycarbonylamino-3-oxo-3-phenyl-propionic acid ethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号151870-52-9
分子式C16H21NO5
分子量307.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-tert-Butoxycarbonylamino-3-oxo-3-phenyl-propionic acid ethyl ester CAS 151870-52-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-tert-Butoxycarbonylamino-3-oxo-3-phenyl-propionic acid ethyl ester，CAS 151870-52-9），分子式 C16H21NO5，分子量 307.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H21NO5 的（2-tert-Butoxycarbonylamino-3-oxo-3-phenyl-propionic acid ethyl ester），其CAS登记号是 151870-52-9，分子量为 307.34 g/mol。 （分子式 C16H21NO5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k

应用场景：针对化学分析用途，（2-tert-Butoxycarbonylamino-3-oxo-3-phenyl-propionic acid ethyl ester）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21NO5
分子量307.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Mueller T, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10400686 B2, 2025-09-02.
  2. Lefèvre J P, Schröder R, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 2-tert-Butoxycarbonylamino-3-oxo-3-phenyl-propionic acid ethyl ester" [P]. European Patent, EP 3290012 A1, 2025-05-07.
  3. 发明人唐晓军，杨光，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-tert-Butoxycarbonylamino-3-oxo-3-phenyl-propionic acid ethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117666081 B, 授权公告日 2017-10-07.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 2141, (3), 549-556.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 1531, (5), 6176-6204.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-tert-Butoxycarbonylamino-3-oxo-3-phenyl-propionic acid ethyl ester Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2021, 1809, (5), 911-930.

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