CAS 1017781-47-3

3-(3-tert-Butoxycarbonylamino-phenyl)-3-oxo-propionic acid ethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1017781-47-3
分子式C16H21NO5
分子量307.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-tert-Butoxycarbonylamino-phenyl)-3-oxo-propionic acid ethyl ester CAS 1017781-47-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(3-tert-Butoxycarbonylamino-phenyl)-3-oxo-propionic acid ethyl ester）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1017781-47-3。分子式 C16H21NO5，分子量 307.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C16H21NO5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C16H21NO5 的（3-(3-tert-Butoxycarbonylamino-phenyl)-3-oxo-propionic acid ethyl ester），其CAS登记号是 1017781-47-3，分子量为 307.34 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（3-(3-tert-Butoxycarbonylamino-phenyl)-3-oxo-propionic acid ethyl ester）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21NO5
分子量307.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，胡光，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108534070 B, 授权公告日 2022-06-23.
  2. 发明人何建平，高志强，林芳. "Method for the Synthesis of 3-(3-tert-Butoxycarbonylamino-phenyl)-3-oxo-propionic acid ethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113996892 A, 授权公告日 2017-11-01.
  3. 发明人徐明华，沈红梅，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-tert-Butoxycarbonylamino-phenyl)-3-oxo-propionic acid ethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109883097 A, 授权公告日 2017-09-13.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 2265, (10), 1968-1996.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 1612, 5298-5307.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-tert-Butoxycarbonylamino-phenyl)-3-oxo-propionic acid ethyl ester Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2022, 992, (3), 4165-4175.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2017, 291, (10), 6430-6447.

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