CAS 151895-29-3

7-(3-Amino-2-Oxoazepan-1-yl-1-Cyclopropyl-6,8-Difluoro-4-Oxoquinoline-3-Carboxylic Acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号151895-29-3
分子式C19H19F2N3O4
分子量391.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(3-Amino-2-Oxoazepan-1-yl-1-Cyclopropyl-6,8-Difluoro-4-Oxoquinoline-3-Carboxylic Acid CAS 151895-29-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（7-(3-Amino-2-Oxoazepan-1-yl-1-Cyclopropyl-6,8-Difluoro-4-Oxoquinoline-3-Carboxylic Acid，CAS 151895-29-3），分子式 C19H19F2N3O4，分子量 391.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 151895-29-3 对应的化合物（英文标识 7-(3-Amino-2-Oxoazepan-1-yl-1-Cyclopropyl-6,8-Difluoro-4-Oxoquinoline-3-Carboxylic Acid），化学式 C19H19F2N3O4，相对分子质量 391.37。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括391.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足C

应用场景：从实际应用出发，（CAS 151895-29-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H19F2N3O4
分子量391.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，刘建华，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115429590 B, 授权公告日 2019-01-11.
  2. Schröder R, Chen K W, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 7-(3-Amino-2-Oxoazepan-1-yl-1-Cyclopropyl-6,8-Difluoro-4-Oxoquinoline-3-Carboxylic Acid" [P]. US Patent, US 9305513 B2, 2025-03-09.
  3. Schröder R, Martínez F, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 7-(3-Amino-2-Oxoazepan-1-yl-1-Cyclopropyl-6,8-Difluoro-4-Oxoquinoline-3-Carboxylic Acid" [P]. European Patent, EP 3242940 A1, 2015-08-03.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 730, (2), 4941-4953.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 508, 989-1017.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(3-Amino-2-Oxoazepan-1-yl-1-Cyclopropyl-6,8-Difluoro-4-Oxoquinoline-3-Carboxylic Acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2010, 559, (5), 3660-3683.

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