首页 > 药物标准品 > 荧光蛋白酶体底物 (152015-61-7)
荧光蛋白酶体底物 CAS 152015-61-7
Fluorogenic Proteasome Substrate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 152015-61-7
分子式 C36H48N4O7
分子量 648.79 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的荧光蛋白酶体底物(Fluorogenic Proteasome Substrate)为药物标准品,CAS 登记号 152015-61-7,分子式 C36H48N4O7,分子量 648.79。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比,荧光蛋白酶体底物的分子量为648.79 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
CAS编号 152015-61-7 对应的化合物荧光蛋白酶体底物(英文标识 Fluorogenic Proteasome Substrate),化学式 C36H48N4O7,相对分子质量 648.79。
荧光蛋白酶体底物(分子式 C36H48N4O7)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,荧光蛋白酶体底物的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证
应用场景: 荧光蛋白酶体底物(Fluorogenic Proteasome Substrate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以荧光蛋白酶体底物配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 荧光蛋白酶体底物 分子式 C36H48N4O7 分子量 648.79 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色无定形粉末 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 15.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2000年 含氮原子数 4
相关专利 Related Patents 发明人唐晓军,胡光,马晓峰. "一种荧光蛋白酶体底物的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113318411 A, 授权公告日 2015-08-28. 发明人罗永刚,沈红梅,何建平. "Method for the Synthesis of Fluorogenic Proteasome Substrate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109690666 B, 授权公告日 2017-01-02. 发明人高志强,张德明,罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Fluorogenic Proteasome Substrate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111933937 A, 授权公告日 2018-05-11.
参考文献 Literature Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 荧光蛋白酶体底物 in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry , 2012 , 815, (9) , 348-352. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 荧光蛋白酶体底物 as an Impurity". J. Chromatogr. A , 2013 , 223 , 7657-7662.
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