CAS 1431945-64-0

9,9'-((9H-Fluorene-9,9-diyl)bis(3,1-phenylene))bis(9H-carbazole)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1431945-64-0
分子式C49H32N2
分子量648.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 9,9'-((9H-Fluorene-9,9-diyl)bis(3,1-phenylene))bis(9H-carbazole) CAS 1431945-64-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(9,9'-((9H-Fluorene-9,9-diyl)bis(3,1-phenylene))bis(9H-carbazole),CAS 1431945-64-0),分子式 C49H32N2,分子量 648.79。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1431945-64-0 对应的化合物(英文标识 9,9'-((9H-Fluorene-9,9-diyl)bis(3,1-phenylene))bis(9H-carbazole)),化学式 C49H32N2,相对分子质量 648.79。 (分子式 C49H32N2)的化学结构中包含含氮杂环结构,含氰基。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)

应用场景:针对化学分析用途,(9,9'-((9H-Fluorene-9,9-diyl)bis(3,1-phenylene))bis(9H-carbazole))是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C49H32N2
分子量648.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)35.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平,郑宇鹏,王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116101358 B, 授权公告日 2024-05-14.
  2. 发明人罗永刚,杨光,胡光. "Method for the Synthesis of 9,9'-((9H-Fluorene-9,9-diyl)bis(3,1-phenylene))bis(9H-carbazole)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114960133 A, 授权公告日 2019-09-04.
  3. Thompson G K, Kumar R, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 9,9'-((9H-Fluorene-9,9-diyl)bis(3,1-phenylene))bis(9H-carbazole)" [P]. US Patent, US 9298682 B2, 2015-04-10.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 1110, 2748-2770.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 479, (4), 3605-3620.

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