CAS 1521197-46-5

2-Chloro-11-cyclopentyl-5-methyl-5H-benzo[e]pyrimido[5,4-b][1,4]diazepin-6(11H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1521197-46-5
分子式C17H17ClN4O
分子量328.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-11-cyclopentyl-5-methyl-5H-benzo[e]pyrimido[5,4-b][1,4]diazepin-6(11H)-one CAS 1521197-46-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-11-cyclopentyl-5-methyl-5H-benzo[e]pyrimido[5,4-b][1,4]diazepin-6(11H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1521197-46-5。分子式 C17H17ClN4O，分子量 328.80。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-Chloro-11-cyclopentyl-5-methyl-5H-benzoepyrimido5,4-b1,4diazepin-6(11H)-one），CAS注册编号 1521197-46-5，化学分子式为 C17H17ClN4O，分子量 328.80 g/mol。 依据分子式为 C17H17ClN4O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 328.80 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1521197-46-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17ClN4O
分子量328.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，周伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112966460 B, 授权公告日 2021-10-08.
  2. Johansson L, Jørgensen K, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-11-cyclopentyl-5-methyl-5H-benzo[e]pyrimido[5,4-b][1,4]diazepin-6(11H)-one" [P]. European Patent, EP 3408124 A1, 2019-01-07.
  3. 发明人朱建伟，杨光，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-11-cyclopentyl-5-methyl-5H-benzo[e]pyrimido[5,4-b][1,4]diazepin-6(11H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110813461 A, 授权公告日 2024-11-06.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 368, 7994-8000.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 1523, (2), 140-151.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-11-cyclopentyl-5-methyl-5H-benzo[e]pyrimido[5,4-b][1,4]diazepin-6(11H)-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2013, 2176, (2), 6565-6595.

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