CAS 1522628-63-2

1-(1,3-Dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)-2-(pyrrolidin-2-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1522628-63-2
分子式C11H17N3O
分子量207.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1-(1,3-Dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)-2-(pyrrolidin-2-yl)ethan-1-one CAS 1522628-63-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1522628-63-2 对应的(1-(1,3-Dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)-2-(pyrrolidin-2-yl)ethan-1-one)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H17N3O,分子量 207.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1522628-63-2 对应的化合物(英文标识 1-(1,3-Dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)-2-(pyrrolidin-2-yl)ethan-1-one),化学式 C11H17N3O,相对分子质量 207.27。 受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括207.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 1522628-63-2)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17N3O
分子量207.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1992年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光,马晓峰,张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113248873 A, 授权公告日 2024-02-27.
  2. 发明人唐晓军,马晓峰,高志强. "Method for the Synthesis of 1-(1,3-Dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)-2-(pyrrolidin-2-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116321314 A, 授权公告日 2016-10-21.
  3. 发明人赵玉洁,朱建伟,唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1,3-Dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)-2-(pyrrolidin-2-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108829491 B, 授权公告日 2024-07-17.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1226, (4), 5448-5472.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 1932, (5), 7707-7731.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1,3-Dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)-2-(pyrrolidin-2-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2018, 1283, 8675-8687.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2021, 103, (8), 3232-3259.

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