CAS 1523460-69-6
N-(4-bromo-3-methylbenzyl)cyclobutanamine
| CAS 号 | 1523460-69-6 |
| 分子式 | C12H16BrN |
| 分子量 | 254.17 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N-(4-bromo-3-methylbenzyl)cyclobutanamine，CAS 号 1523460-69-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H16BrN，分子量 254.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(4-bromo-3-methylbenzyl)cyclobutanamine），CAS注册编号 1523460-69-6，化学分子式为 C12H16BrN，分子量 254.17 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括254.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平
应用场景：（N-(4-bromo-3-methylbenzyl)cyclobutanamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H16BrN |
| 分子量 | 254.17 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Johnson M A, Roberts E F, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9092819 B2, 2017-11-08.
- Hughes D C, O'Brien P Q, Kumar R. "Method for the Synthesis of N-(4-bromo-3-methylbenzyl)cyclobutanamine" [P]. US Patent, US 9430568 B2, 2024-01-06.
- Anderson J P, Schröder R, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-bromo-3-methylbenzyl)cyclobutanamine" [P]. US Patent, US 10022833 B2, 2020-06-10.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 1950, 3949-3959.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 100, 1459-1465.
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