CAS 2703772-54-5

5-(2,4-dioxohexahydropyrimidin-1-yl)-2,4-difluoro-benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2703772-54-5
分子式C11H8F2N2O4
分子量270.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(2,4-dioxohexahydropyrimidin-1-yl)-2,4-difluoro-benzoic acid CAS 2703772-54-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-(2,4-dioxohexahydropyrimidin-1-yl)-2,4-difluoro-benzoic acid，CAS 2703772-54-5），分子式 C11H8F2N2O4，分子量 270.19。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C11H8F2N2O4 的（5-(2,4-dioxohexahydropyrimidin-1-yl)-2,4-difluoro-benzoic acid），其CAS登记号是 2703772-54-5，分子量为 270.19 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括270.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（5-(2,4-dioxohexahydropyrimidin-1-yl)-2,4-difluoro-benzoic acid，CAS 2703772-54-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8F2N2O4
分子量270.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，杨光，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108299418 A, 授权公告日 2015-02-18.
  2. 发明人胡光，陈志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of 5-(2,4-dioxohexahydropyrimidin-1-yl)-2,4-difluoro-benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114317800 A, 授权公告日 2022-06-23.
  3. 发明人何建平，郭海燕，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2,4-dioxohexahydropyrimidin-1-yl)-2,4-difluoro-benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113361374 B, 授权公告日 2022-12-22.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 1613, 3040-3068.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 1395, 2130-2154.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(2,4-dioxohexahydropyrimidin-1-yl)-2,4-difluoro-benzoic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2016, 1256, (10), 1975-2000.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1722, (1), 4066-4071.

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