CAS 2138135-37-0

4-(2,4-dioxohexahydropyrimidin-1-yl)benzenesulfonyl fluoride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2138135-37-0
分子式C10H9FN2O4S
分子量272.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2,4-dioxohexahydropyrimidin-1-yl)benzenesulfonyl fluoride CAS 2138135-37-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2138135-37-0 对应的（4-(2,4-dioxohexahydropyrimidin-1-yl)benzenesulfonyl fluoride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H9FN2O4S，分子量 272.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为272.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H9FN2O4S 的（4-(2,4-dioxohexahydropyrimidin-1-yl)benzenesulfonyl fluoride），其CAS登记号是 2138135-37-0，分子量为 272.25 g/mol。 （分子式 C10H9FN2O4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：（4-(2,4-dioxohexahydropyrimidin-1-yl)benzenesulfonyl fluoride，CAS 2138135-37-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9FN2O4S
分子量272.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，王建平，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110644189 B, 授权公告日 2016-07-22.
  2. 发明人唐晓军，朱建伟，冯建国. "Method for the Synthesis of 4-(2,4-dioxohexahydropyrimidin-1-yl)benzenesulfonyl fluoride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112748559 A, 授权公告日 2018-03-26.
  3. 发明人何建平，钱学锋，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2,4-dioxohexahydropyrimidin-1-yl)benzenesulfonyl fluoride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114917313 B, 授权公告日 2021-04-16.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 2201, (8), 2988-3016.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 922, 5440-5448.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(2,4-dioxohexahydropyrimidin-1-yl)benzenesulfonyl fluoride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 1115, 342-367.

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