CAS 1384428-38-9

4-(2,4-dioxohexahydropyrimidin-1-yl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1384428-38-9
分子式C10H11N3O4S
分子量269.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2,4-dioxohexahydropyrimidin-1-yl)benzenesulfonamide CAS 1384428-38-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(2,4-dioxohexahydropyrimidin-1-yl)benzenesulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 1384428-38-9，分子式 C10H11N3O4S，分子量 269.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C10H11N3O4S 的（4-(2,4-dioxohexahydropyrimidin-1-yl)benzenesulfonamide），其CAS登记号是 1384428-38-9，分子量为 269.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为269.28 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（4-(2,4-dioxohexahydropyrimidin-1-yl)benzenesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11N3O4S
分子量269.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，冯建国，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110453849 A, 授权公告日 2016-03-25.
  2. Kowalski A, Mueller T C, Johansson L. "Method for the Synthesis of 4-(2,4-dioxohexahydropyrimidin-1-yl)benzenesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3192200 A1, 2021-01-15.
  3. 发明人杨光，韩伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2,4-dioxohexahydropyrimidin-1-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110588189 A, 授权公告日 2020-03-10.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 1368, (3), 8721-8730.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 2351, (6), 7327-7353.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(2,4-dioxohexahydropyrimidin-1-yl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 1231, (6), 8976-8980.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2022, 1030, 5604-5624.

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