CAS 2703772-51-2

1-(3-amino-4-fluoro-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2703772-51-2
分子式C10H10FN3O2
分子量223.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-amino-4-fluoro-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione CAS 2703772-51-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(3-amino-4-fluoro-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione，CAS 2703772-51-2），分子式 C10H10FN3O2，分子量 223.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为223.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(3-amino-4-fluoro-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione），CAS注册编号 2703772-51-2，化学分子式为 C10H10FN3O2，分子量 223.20 g/mol。 （分子式 C10H10FN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行

应用场景：（1-(3-amino-4-fluoro-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10FN3O2
分子量223.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Rossi M, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3485329 A1, 2025-08-05.
  2. 发明人郭海燕，黄志刚，杨光. "Method for the Synthesis of 1-(3-amino-4-fluoro-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117740664 A, 授权公告日 2018-12-21.
  3. 发明人孙丽萍，赵玉洁，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-amino-4-fluoro-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113358350 B, 授权公告日 2025-11-14.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 1766, 5374-5394.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 577, (11), 9716-9736.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-amino-4-fluoro-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione Using HRMS and NMR". Molecules, 2023, 358, 5285-5295.

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