CAS 2703772-97-6

1-(5-amino-2-fluoro-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2703772-97-6
分子式C10H10FN3O2
分子量223.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-amino-2-fluoro-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione CAS 2703772-97-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(5-amino-2-fluoro-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2703772-97-6。分子式 C10H10FN3O2，分子量 223.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(5-amino-2-fluoro-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione），CAS注册编号 2703772-97-6，化学分子式为 C10H10FN3O2，分子量 223.20 g/mol。 （分子式 C10H10FN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面

应用场景：（1-(5-amino-2-fluoro-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione，CAS 2703772-97-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10FN3O2
分子量223.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，陈志强，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117344422 A, 授权公告日 2023-03-08.
  2. 发明人冯建国，刘建华，高志强. "Method for the Synthesis of 1-(5-amino-2-fluoro-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115386821 A, 授权公告日 2016-06-19.
  3. Roberts E F, Thompson G K, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-amino-2-fluoro-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione" [P]. US Patent, US 10129858 B2, 2023-10-11.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 1256, (5), 4945-4973.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 578, 4444-4454.

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