CAS 2703773-11-7

1-(5-amino-2,4-difluoro-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2703773-11-7
分子式C10H9F2N3O2
分子量241.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-amino-2,4-difluoro-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione CAS 2703773-11-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2703773-11-7 对应的（1-(5-amino-2,4-difluoro-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H9F2N3O2，分子量 241.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C10H9F2N3O2 的（1-(5-amino-2,4-difluoro-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione），其CAS登记号是 2703773-11-7，分子量为 241.19 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括241.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2703773-11-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9F2N3O2
分子量241.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Brown S R, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11382962 B2, 2017-12-15.
  2. 发明人朱建伟，郭海燕，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-(5-amino-2,4-difluoro-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114027907 A, 授权公告日 2023-06-25.
  3. 发明人杨光，王建平，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-amino-2,4-difluoro-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115130836 B, 授权公告日 2022-04-06.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2023, 2019, (3), 2844-2868.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 124, 6028-6054.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-amino-2,4-difluoro-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 2418, 4767-4781.

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