CAS 2703773-12-8

1-(5-amino-4-chloro-2-methyl-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2703773-12-8
分子式C11H12ClN3O2
分子量253.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-amino-4-chloro-2-methyl-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione CAS 2703773-12-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(5-amino-4-chloro-2-methyl-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione，CAS 号 2703773-12-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H12ClN3O2，分子量 253.68。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为253.68 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(5-amino-4-chloro-2-methyl-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione），CAS注册编号 2703773-12-8，化学分子式为 C11H12ClN3O2，分子量 253.68 g/mol。 （分子式 C11H12ClN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：针对化学分析用途，（1-(5-amino-4-chloro-2-methyl-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12ClN3O2
分子量253.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，胡光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109709149 B, 授权公告日 2022-12-18.
  2. Brown S R, Roberts E F, Patel M V. "Method for the Synthesis of 1-(5-amino-4-chloro-2-methyl-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione" [P]. US Patent, US 11850115 B2, 2019-04-04.
  3. 发明人李文辉，韩伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-amino-4-chloro-2-methyl-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113627363 B, 授权公告日 2019-01-12.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 1377, (11), 6588-6593.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 433, (11), 9180-9197.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-amino-4-chloro-2-methyl-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 1953, (7), 7876-7880.

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