CAS 1523606-25-8

[1,3'-biazetidin]-3-oloxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1523606-25-8
分子式C6H12N2O C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[1,3'-biazetidin]-3-oloxalate CAS 1523606-25-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 [1,3'-biazetidin]-3-oloxalate，CAS 1523606-25-8）属于药物标准品。分子式 C6H12N2O C2H2O4。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C6H12N2O C2H2O4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （1,3'-biazetidin-3-oloxalate），CAS注册编号 1523606-25-8，化学分子式为 C6H12N2O C2H2O4，分子量 218.21 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（ 1,3'-biazetidin -3-oloxalate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H12N2O C2H2O4
分子量218.21 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，徐明华，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110659019 B, 授权公告日 2023-02-18.
  2. 发明人沈红梅，朱建伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of [1,3'-biazetidin]-3-oloxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108755576 A, 授权公告日 2020-11-13.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 1636, (12), 4702-4730.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 510, (2), 6834-6845.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [1,3'-biazetidin]-3-oloxalate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 1811, (11), 3601-3618.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2023, 1665, (2), 2145-2171.

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