CAS 1651840-83-3

3-Methyl-[1,3'-biazetidin]-3-ol bis(2,2,2-trifluoroacetate)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1651840-83-3
分子式C7H14N2O 2*C2HF3O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methyl-[1,3'-biazetidin]-3-ol bis(2,2,2-trifluoroacetate) CAS 1651840-83-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Methyl-[1,3'-biazetidin]-3-ol bis(2,2,2-trifluoroacetate)，CAS 1651840-83-3）属于药物标准品。分子式 C7H14N2O 2*C2HF3O2。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C7H14N2O 2C2HF3O2 的（3-Methyl-1,3'-biazetidin-3-ol bis(2,2,2-trifluoroacetate)），其CAS登记号是 1651840-83-3，分子量为 256.22 g/mol。 （分子式 C7H14N2O 2C2HF3O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：针对化学分析用途，（3-Methyl- 1,3'-biazetidin -3-ol bis(2,2,2-trifluoroacetate)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H14N2O 2*C2HF3O2
分子量256.22 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Kumar R, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11626278 B2, 2022-04-07.
  2. 发明人郭海燕，张德明，王建平. "Method for the Synthesis of 3-Methyl-[1,3'-biazetidin]-3-ol bis(2,2,2-trifluoroacetate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113410565 A, 授权公告日 2025-08-14.
  3. 发明人张德明，黄志刚，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methyl-[1,3'-biazetidin]-3-ol bis(2,2,2-trifluoroacetate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112067373 B, 授权公告日 2024-08-27.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 471, (5), 6305-6318.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 2040, (7), 3502-3524.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Methyl-[1,3'-biazetidin]-3-ol bis(2,2,2-trifluoroacetate) Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 1224, 327-330.

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