CAS 1523606-54-3

tert-Butyl 2,7-diazaspiro[4.5]decane-2-carboxylate oxalate(2:1)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1523606-54-3
分子式2*C13H24N2O2 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2,7-diazaspiro[4.5]decane-2-carboxylate oxalate(2:1) CAS 1523606-54-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 2,7-diazaspiro[4.5]decane-2-carboxylate oxalate(2:1)，CAS 1523606-54-3），分子式 2*C13H24N2O2 C2H2O4。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为330.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （tert-Butyl 2,7-diazaspiro4.5decane-2-carboxylate oxalate(2:1)），CAS注册编号 1523606-54-3，化学分子式为 2C13H24N2O2 C2H2O4，分子量 330.38 g/mol。 依据分子式为 2C13H24N2O2 C2H2O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 330.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1523606-54-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式2*C13H24N2O2 C2H2O4
分子量330.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，杨光，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111262461 B, 授权公告日 2018-02-24.
  2. Klinger H, Chen K W, Patel M V. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2,7-diazaspiro[4.5]decane-2-carboxylate oxalate(2:1)" [P]. US Patent, US 11334836 B2, 2016-02-21.
  3. 发明人张德明，郭海燕，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2,7-diazaspiro[4.5]decane-2-carboxylate oxalate(2:1)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116186244 B, 授权公告日 2016-09-22.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 2290, (6), 4523-4545.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 2028, (7), 5988-5997.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2,7-diazaspiro[4.5]decane-2-carboxylate oxalate(2:1) Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2015, 1752, 7928-7934.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2023, 2061, 8286-8294.

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