CAS 1524248-93-8

2-((((9h-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(trifluoromethyl)benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1524248-93-8
分子式C23H16F3NO4
分子量427.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((((9h-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(trifluoromethyl)benzoic acid CAS 1524248-93-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((((9h-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(trifluoromethyl)benzoic acid，CAS 号 1524248-93-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C23H16F3NO4，分子量 427.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （2-((((9h-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(trifluoromethyl)benzoic acid），CAS注册编号 1524248-93-8，化学分子式为 C23H16F3NO4，分子量 427.37 g/mol。 （分子式 C23H16F3NO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1524248-93-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H16F3NO4
分子量427.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，周伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108329518 A, 授权公告日 2019-12-05.
  2. 发明人周伟，赵玉洁，张德明. "Method for the Synthesis of 2-((((9h-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(trifluoromethyl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112651738 A, 授权公告日 2024-10-02.
  3. 发明人陈志强，罗永刚，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-((((9h-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(trifluoromethyl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111034972 B, 授权公告日 2023-05-15.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 1692, (3), 2396-2405.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 2270, (10), 8109-8128.

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